Londres, Royaume-Uni — A l’occasion de sa réunion hebdomadaire, le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) propose la mise en place de mesures afin de limiter le risque d’ostéonécrose de la mâchoire chez les personnes sous traitement par acide zolédronique (Aclasta®, Novartis). L’utilisation de ce médicament anti-ostéoporotique ou destiné à lutte contre la maladie de Paget s’associe en effet à une majoration de l’incidence d’une pathologie stomatologique, l’ostéonécrose.
